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喜报丨翰森制药圣罗莱®纳入国家医保目录,开启我国CKD肾性贫血长效管理新篇章

2023.12.13 字号

12月13日,国家医保局与人力资源社会保障部公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》(以下简称“国家医保目录”),翰森制药自主研发的1类创新药圣罗莱®(培莫沙肽注射液)两项适应症成功纳入医保,另一款创新药恒沐®(艾米替诺福韦片)也成功续约。新版国家医保目录将于ﷺ2024年1月1日起正式实施。至此,翰森制药已上市的7款创新药全部纳入国家医保目录。






   

“肽然达标 稳见未莱”。圣罗莱®在获批半年内快速纳入新版国家医保目录,既体现了国家医保局对这款创新药物的认可与鼓励,也为我国因慢性肾脏病(CKD)引起的贫血🍷患者切实带来更高效、安全、便捷、可及且可负担的创新解决方案,提高患者生存获益的同时,将大大减轻我国CKD贫血患者及其家庭、社会的疾病负担。

圣罗莱®是全球唯一获批的EPO模拟肽,经第三代分支型聚乙二醇修饰,显著延长半衰期,无游离赖氨酸残基,不会发生氨甲酰化,亲和力高,仅需4周1次皮下注射就能帮助患者实现稳定达标,安全性好,将为患者治疗带来一种长效、稳定、久治、安全的新选择。圣罗莱®填补了我国肾性贫血治疗月制剂的空白,有望开启肾性贫血长效管理新篇章。

看作我国进取的信息化安装驱动型医药化工企业主,翰森医药化工将不断地专一优越性域,厚度凝聚医患沟通深度次需要量,埋头苦干挺高更高高品级药物、好药的可及可负担过重性,助力我们人类良好日常生活。

 关于圣罗莱®

圣罗莱®(培莫沙肽注射液)是翰森制药自主研发的“全球唯一获批的EPO模拟肽”,2023年6月获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,适用于治疗因慢性肾脏病(CKD)引起的贫血,包括未接受红细胞生成刺激剂(ESA)治疗的成🌟人非透析患者,及正在接受短效促红细胞生成素(EPO)治疗的成人透析患者(本品不适用于在需要立即纠正贫血ﷺ的患者中替代红细胞输注)。              
圣罗莱®是翰森制药获批上市的第7款创新药,也是翰森制药首款同时获批两项适应症的创新药。              

 关干翰森制药业

翰森药厂是国内一流的技术水平性科学科学科学创新性带动型药厂工司,部下豪森药业、广东恒邦药业、翰森怪物生物制药制造业机构等子工司,关键性关心抗肺部肿瘤、抗传染、交感脑神经脑神经整体、细胞代谢及主观能动性免疫抗体等巨大传染性疾病方法业务领域,着力推进于根据持续保持技术水平性科学科学科学创新性挺高人类祖先人生线质量。截止日到目前为止,工司已纳斯达克主板上市7款技术水平性科学科学科学创新性药,技术水平性科学科学科学创新性药净利润增长率已推动至61.8%。工司重复这么多年排名第各国药厂工司前十强、国内生物制药制造业机构研发部门服务线最适宜行业工司前3强,是国关键性高新产业技术水平性工司、国技术水平性技术水平性科学科学科学创新性标准化工司。工司于今年6月在悉尼联交所主板上市纳斯达克主板上市(个股二维码:03692.HK)。更多的个人信息请防问://cn.hspharm.com/。              

    高瞻性这说明

本文旨在提供有关“翰森制药集团有限公司”或其子公司等关联方(统称“公司”)的相关信息,不构成公司信息披露或投资推荐。

本篇文章所公布的的问题中应该会涵盖哪些 前沿性性明确,如包涵相关联业务和物料市场前景,或子集团平台项目、了解、逾期及战略。哪些明确是建立起在推断出性如果的数据资料基础性上的分析分折,也是是对今后提升的保持,以其物理性质使然均受相关联危险问题和不决定问题直接影响,这之中部件还不被子集团平台设定且没办法分折,投入者做投入管理应立即谨防安全实用。在安全实用“锐意创新于”“逾期”“认同”“分析分折”“成💎就感”非常他近似名词做明确时,凡与子集团平台密切相关的问题明确,均包括前沿性性明确。子集团平台并无权利与义务更新软件或改造哪些前沿性性明确,子集团平台、子集团平台高管、职员、代里概不负责需承担因丝毫前沿性性明确不保证或变回不好确而致使的丝毫权利与义务。

本消息稿中的每个信心仅及于消息稿发布的之时,究竟可否出現新文件、素故事或某个情况下,否则法律规定追求,司并无工作或责任义务发布或改进该等信心。资金者宜操作翰森制药业(03692.HK)发布公告及业绩预告,以得到 仅🌃与市场销售司想关的信心。

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